J+14
C'est officiel remy rentre (définitivement) demain à la maison ,ill va pouvoir reprendre possession de son blog...
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juillet 2008
J+11 12 13 (mercredi 30 juillet)
La fievre est enfin tombé mais la fatigue et l'essouflement sont malheureusement toujours la
remy a pour sortir de sa chambre, l'isolement est termine car les resultats sanguins montrent qu'il est sorti d'aplasie. les medecins n'envisagent pas la sortie immediatement a cause de la fatigue mais il est possible que remy obtienne une permission ( une journee hors de l'hopital)
J+8 (vendredi) J+9 J+10(dimanche 27 juillet)
dur dur, les journées se passent entre pousée de fievre, nausée, diahrée, sieste ( car beaucouo de fatigue) et de nombreuses perfusions (antibiotiques, alimentation....)
On espere une amelioration rapide
les nouvelles ne sont pas quotidiennes (désolé Francois et merci pour ton appel) mais je ne suis pas une assidue de l'ordinateur (contrairement à remy) et mes journées sont bien remplies ( je fais journée continue avec remy à l'hopital)
J+6 J+7
ca y est la fievre est là 39,7°jeudi apres midi.
Remy a commencé les antibiotiques et tous les examens sanguins pour connaitre l'origine ,il garde toujours le moral et éspere sortir dans une semaine....
J+4 (lundi 21 juillet) J5 (mardi 22 juillet)
Toujours rien à part quelques nausées et diahrées, les journées passent doucement.
Record battu ce soir, repas servi à 17h45
Allez, encore une semaine ??????????
J+1 J+2 J+3
vendredi: transfert à chambery en toute stérélité!! (taxi + attente au bureau des entrées + attente de ma chambre en salle d'attente)
samedi: looooongue journée , RAS
dimanche: looooongue journée, pas de symptome ni de fievre peu d'appetit et d'entrain
On attend la fievre, les aphtes..... de pied ferme
jeudi 17 juillet = J
Et voilà, c'est fait, je suis greffé. auto greffé même.
on m'a ouvert la collone vertébrale sur 20 cm sans anesthésie, le medecin a pris une sorte d'aspirateur et a enlevé toute ma moelle osseuse et m'en a replacé une toute neuve..... Noooooon, je rigole...
on m'a juste fait passer une poche de sang (de cellules souches exactement) pendant une heure environ.ca y est, elles sont dans moi, dans mes veines, dans ma moelle, un peu partout, j'imagine...a elles de se reproduire, de se multiplier et de pas deconner encore une fois, ca me ferait pas rire....
je suis interdit de sortie de chambre à partir de maintenant. j'ai environ 1000 globules blancs et cela devrait chuter à presque 0 ce week end (au lieu de 4000-10000 si j'ai bien compris)
je commence a fatiguer, il me faut ma sieste l'apres midi....
demain, je suis transféré à Chambery, je n'aurais plus internet. J'ai constitué un groupe de travail (spécialité Assédic) pour refléchir à la continuité de ce blog sans internet dans la chambre...
un grand merci au personnel soignant de lyon sud pour leur sympathie et leur disponibilité. merci à tous (sauf les cuistos)....
mercredi 16 juillet 2008 = J-1
journée de repos aujourd'hui : pas de chimio....juste de l'eau...
la nuit d'avant a été courte donc sieste le matin et sieste l'apres midi.
des visites apres la sieste jusqu'à l'heure du repas. et voilà une journée de passée...
demain, la greffe....
pendant ce temps, mes petits loups sont à la mer...
mardi 15 juillet 2008 = J-2
encore une grande journée mouvementée...
j'ai eu ma derniere dose de chimio à midi, peut etre la derniere de ma vie .... aucun effet desagreable, comme d'hab'
une visite, bouquiner, florence foresti en DVD, 2-3 mails et appels au boulot pour les déranger et voilà c'est bientôt 19h, l'heure des victuailles...
qu'est ce que ca pourrait bien etre ce soir ? potage en entrée, poisson du rhone peché vers la centrale nucleaire de tricastin, avec du salsifi ce serait bon....
mon dieu, faites que j'ai deux miches de pain et du fromage à tartiner....
le bouquet final, c'est "oscar" à la tv ce soir (avec louis de funes, un inédit, si,si!!!!)
un coucou à un infirmier gone, lecteur de mon blog...
lundi 14 juillet 2008 = J-3 ....et fete nationale
ouuuuuuh, c'etait la fete nationale aujourd'hui, grosse journée et grosse fete dans ma chambre !
matin : reveil vers 8h pour 1ere chimio, dejeuner, douche, changement de ma voie centrale
repas de midi : comme d'hab, excellent grace a mes 2 portions de kiri
apres midi : alors qu'on était pret a regarder un dvd, je me suis fait un roupillon de 2h30, et me suis reveillé pour l'arrivée du tour de france dont je me fous completetement...
programme de ce soir : chimio + un bon mac do et tv (les infos et l'amour est dans le pré !!!!!)
bref, c pas la grosse ambiance mais tout le monde est bien sympa
